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淄博周村万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

淄博BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子NGS测序联合HRD评分(LOH+TAI+LST),精准识别PARP抑制剂获益人群,覆盖六大癌种。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,需评估HRD状态以决定一线PARP抑制剂维持治疗
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,考虑奥拉帕利或他拉唑帕利用药
  • 转移性胰腺癌患者,胚系BRCA阳性可获益于PARP抑制剂维持治疗
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴HRR基因突变者
  • 家族中多人患乳腺癌/卵巢癌,需明确遗传性乳腺/卵巢癌综合征(HBOC)
  • 三阴性乳腺癌或双侧/多发性乳腺癌患者,筛查BRCA胚系致病突变

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域进行深度测序,同时检测基因组不稳定性评分(HRD score)。BRCA1(17q21)和BRCA2(13q12)是抑癌基因,参与DNA双链断裂的同源重组修复。检测覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)三种突变类型。HRD score综合三个指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST),全面反映基因组瘢痕状态。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异,或HRD score≥43分。能发现影响同源重组修复功能的致病突变,评估基因组不稳定性水平,为PARP抑制剂用药决策提供依据。局限性:对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限;低比例嵌合体变异可能漏检;CNV检测存在限制;变异分类可能随数据库更新而变更。

检测流程

样本采集便捷,无需空腹。需同时采集蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞),由专业病理科或采血护士完成。蜡块由医院病理科切取10-15张5-10μm厚切片,血液样本需3-5ml EDTA抗凝血。全国均可寄送,样本常温运输,48小时内到达实验室即可。本地医院可协助采样,外地患者提供邮寄采样盒,顺丰冷链直达。报告周期为7-15个工作日,加急可缩短至4-5个工作日(如原报告样例4天出报告)。

准确性说明

检测采用NGS金标准设计,蜡块(肿瘤组织)与血液白细胞(胚系对照)双样本比对,可准确区分体细胞变异与胚系变异。BRCA1/2全外显子区域测序深度≥500×,确保低频变异检出。HRD score基于LOH、TAI、LST三个独立指标综合计算,阈值43分经临床验证。检测结果经Sanger测序验证关键位点。阳性结果(BRCA突变或HRD score≥43)提示患者可从PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)显著获益;阴性结果(无BRCA突变且HRD score<43)提示PARP抑制剂获益有限,需考虑化疗或免疫治疗等方案。胚系阳性结果需进行遗传咨询,建议一级亲属针对性检测。

详细流程

  1. 咨询:临床医生评估患者是否符合检测适应症(卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等)
  2. 开单:在合作医院或线上平台开具检测申请单
  3. 采样:病理科切取蜡块切片(10-15张),同时采集3-5ml EDTA抗凝血
  4. 寄送:样本装入专用送检盒,顺丰冷链寄送至检测中心
  5. 接收:实验室核对样本信息,进行DNA提取和质控
  6. 检测:NGS建库、测序,数据分析BRCA1/2变异及HRD三大指标(LOH+TAI+LST)
  7. 审核:遗传专家和临床医生联合审核报告,变异分类依据ACMG指南
  8. 报告:7-15个工作日内出具电子版和纸质版报告,医生解读结果并制定治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲有乳腺癌病史,我自己需要做这个检测吗?
如果您母亲携带BRCA1/2胚系致病突变,您作为一级亲属有50%的概率遗传该突变。本检测可明确您是否携带遗传性BRCA变异,评估乳腺癌、卵巢癌等终身患病风险。建议先确认您母亲的检测结果,若为阳性,您再考虑检测。若母亲未检测,您也可直接检测作为风险评估依据。
我是一位胰腺癌患者,已做完化疗,后续维持治疗可以靠这个检测指导吗?
可以。本检测适用于胰腺癌,通过NGS检测BRCA1/2全外显子变异及HRD评分,评估同源重组缺陷状态。若检出胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),根据FDA批准,可使用奥拉帕利作为转移性胰腺癌维持治疗,显著延长无进展生存期。
这个检测用的NGS技术,能测到BRCA1/2基因的启动子区域吗?
本产品的检测范围明确为BRCA1/2基因全外显子区域及上下游各20bp的内含子区域,不包含启动子区。因此,对于位于启动子区域的罕见突变或调控区变异,本检测无法覆盖。如果您家族史高度怀疑HBOC但检测阴性,可咨询医生是否需要补充其他检测。
报告中HRD评分43分刚好是临界值,这个结论以后会变吗?
根据产品资料,HRD阳性定义为HRD评分≥43分,43分属于临界阳性。需注意,变异解读基于当前数据库和文献,随着中国人群数据完善可能更新。但该患者的HRD评分43分和BRCA2胚系变异均支持HRD阳性结论,当前PARP抑制剂获益证据充分,建议尽快与医生讨论治疗策略。
我在淄博,怎么预约采样和寄送样本?
您可以通过我们的官方客服电话或在线平台预约。预约后,我们会安排将采样盒寄到您指定的地址,内含蜡块切片申请单、血液采集管(EDTA抗凝管)及回寄物流单。您在当地医院完成蜡块切片和采血后,按指引将样本常温回寄即可,不需要您亲自来实验室。收到样本后我们会在4-7个工作日内出具报告。

注意事项

  • 蜡块样本需3年内制作,超过可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 血液样本需使用EDTA抗凝管,避免溶血或凝血
  • 检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白、RNA水平
  • 报告解读需结合患者临床信息,由专业医生进行
  • 胚系阳性结果可能影响家族成员,建议进行遗传咨询
  • 变异分类可能随数据库更新而变更,需关注最新指南
  • 检测前无需特殊饮食或停药,正常就诊即可
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.7)

武** 已验证 肺癌家属

从寄出样本到报告生成只用了5天,但物流显示样本在检测中心停留了一天半才登记入库。如果能缩短这个内部流转时间,整体周期还能更快。

机构回复

您观察得很专业!我们已优化样本接收流程,新增了夜间批次处理。目前入库时间已压缩至6小时内,感谢您的督促让我们进步。

2026-05-205人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

因为姐姐确诊了,所以我来做筛查。检测速度没得说,线上查看报告非常方便。报告里不仅写了有没有突变,还详细说明了不同外显子突变对应的风险等级,让我对这个遗传密码有了具体理解,而不只是一个冷冰冰的“阳性”。

机构回复

您的理解对我们很重要。我们努力在报告中展现不同变异位点具体的临床意义和风险数据,帮助用户更深入地认识自身情况,而不仅仅是传递一个结果。

2026-05-1431人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

我爸是结直肠癌,医生建议做家族遗传基因筛查。陪同他过来,发现这里的实验室是透明玻璃隔开的,能看到里面穿着白大褂的研究员在操作各种精密仪器,感觉很正规、很高级,不是那种小作坊。报告出来时,还有遗传咨询师在专门的隔间里一对一解读,专业性很强。

机构回复

您好,感谢您的细致观察与评价。可视化实验室和专业的遗传咨询解读正是我们服务的核心环节,旨在确保检测过程的严谨与结果的权威性。让客户“看得见”专业,是我们建立信任的重要方式。

2026-05-1766人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐来做,为用药参考。这里的咨询医生讲解太有耐心了,在白板上画遗传图谱,还用模型比划基因突变。环境不像冷冰冰的诊室,更像一个会客厅,让人能静下心来理解这些复杂信息。专业又人性化。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信,专业的解读需要耐心的沟通与适宜的环境。咨询师们致力于将复杂的知识转化为易懂的信息,辅助您和主治医生做出更明智的决策。

2026-05-1224人觉得有用
谭** 已验证 化疗前检测

我是主治医生推荐的,对检测的准确性和保密性都放心。流程上所有需要我签字的文件,都有专门的隐私条款章节,并且客服会划重点解释。唯一觉得可以改进的是报告解读服务,如果能提供更通俗的版本给非专业人士就更好了。

机构回复

感谢您的建议。我们正在研发面向非专业人士的“通俗版报告摘要”,同时保持专业版的严谨性,以满足不同用户群体的需求。敬请期待。

2026-04-2915人觉得有用
马** 已验证 二次手术前

爸爸是胃癌,我体检也有些小异常,下决心做个检测。预约的社区门诊采样,环境干净,护士操作规范。就是预约时间段卡得比较严,我迟到十分钟差点没做成,后来协调了才搞定。建议时间窗口能宽松点。

机构回复

感谢您的反馈。我们已记录您关于采样时间弹性的建议,并会与各合作采样点沟通,在保障有序的前提下,尽可能为用户提供更灵活的便民安排。感谢您的理解与支持!

2026-05-0651人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

作为肺癌患者的家属,我深知基因检测对治疗的意义。这次是带妈妈来做乳腺癌相关检测,流程专业,报告解读有专门的遗传咨询师电话沟通,把可能的风险和下一步建议都讲明白了,不是冷冰冰的一张纸。

机构回复

非常感谢您从家属角度给予的认可。我们非常重视报告解读与咨询环节,希望能用专业的服务,为每个家庭提供温暖而清晰的支持。

2025-12-2814人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为有甲状腺结节,医生建议查一下 BRCA。报告出来后,我对其中一个风险评估的百分比不太理解,就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我,还用很生动的比喻解释了,说我理解成“比普通人风险高一些”就行,不用死磕数字,一下就释然了。

机构回复

您好!将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户,是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方,欢迎随时通过专属客服通道提问。

2026-02-1212人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-03-0233人觉得有用
余** 已验证 乳腺癌术后

我是通过网上平台购买的,一开始担心个人信息会被平台和检测机构共享。后来发现检测机构的客服联系我时,只验证订单号和基础信息,没有提及其他网购信息。感觉两家数据是隔离的,这点做得很专业。

机构回复

您观察得很仔细。我们与合作平台有严格的数据防火墙协议,仅交换必要且脱敏的物流信息,确保您的检测全流程信息闭环在我们体系内。

2026-02-0247人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前医生让做的,时间比较赶。我头天晚上咨询,客服连夜帮我协调,第二天一早就安排上了采样,报告也加急出来了。效率真的高,没耽误我手术决策。特别感谢那位加班帮我协调的顾问!

机构回复

时间就是生命,尤其在手术决策关口。我们针对紧急临床需求设有绿色通道,能及时为您提供支持,我们倍感欣慰。预祝您手术顺利,早日康复!

2026-01-2640人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

检测过程挺顺利的。报告速度算正常,8个工作日,没有特别快但也不慢。结果和我家族史情况吻合,准确性应该是可靠的。一个小建议是,电子报告查询的页面可以再优化下,有时候加载有点慢,着急看报告时有点心急。

机构回复

感谢您的使用和反馈。我们会在保障数据安全的前提下,持续优化在线系统的访问速度和用户体验。让您能更顺畅地获取报告。

2026-01-1239人觉得有用

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