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淄博周村万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

淄博染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

一项只需抽点血,就能在孕早期较准确筛查宝宝常见染色体异常风险的无创检测。

谁需要做这个检测?

  • 在淄博备孕或已怀孕,希望提前了解宝宝染色体健康的准父母。
  • 年龄在35岁或以上,属于染色体异常风险相对增高的孕妇。
  • 在淄博的常规产检中,医生提示需要更全面筛查的孕妇。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,想评估本次妊娠风险的夫妇。
  • 对孕期筛查有较高要求,希望获取更全面染色体信息来辅助决策。
  • 在淄博工作生活,担心传统筛查有创伤或不够全面的准妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要检查宝宝是否存在数量上的‘配错对’——比如21号染色体多了一条(可能导致唐氏综合征),以及18、13号染色体的类似问题。同时,它还额外筛查4种性染色体数目异常和116种染色体上微小的‘片段多或少’(微缺失/微重复)。这些变化可能与一些特定的发育或健康问题相关。这项检测的核心价值,是为您提供一份关于宝宝染色体状况的参考信息,帮助您更从容地规划后续的孕产计划。您放心,它也有其局限性,主要是作为一种高精度的筛查,对于筛查出的异常情况,通常建议通过后续的咨询和诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的手臂静脉血即可,不需要空腹,随时可以采样。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在淄博的合作医疗机构现场完成采样,或者通过我们指定的物流服务,将采样包邮寄到检测中心,非常方便。整个采样环节通常在几分钟内就能完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高,能让您对主要风险有比较清晰的了解,是一种非常安全的筛查方式。您放心,它检测的是母体血液中宝宝的游离DNA片段,对您和宝宝都没有伤害。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着相关染色体异常的可能性极低。如果提示‘高风险’或有其他发现,这只是一个重要的预警信号,并不等同于最终诊断,我们会建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况,探讨是否需要通过其他方式来获取更确切的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概需要多少钱?医保能报吗?
该检测的费用为3800元。需要向您说明的是,基因检测目前属于自费项目,不支持医保报销,费用需要在检测时直接支付给检测服务机构。
采样当天需要带什么证件或材料?
采样时请务必携带孕妇本人的有效身份证件原件。部分合作机构可能还需要产检病历或B超单,预约时我们会给您具体提醒。
这笔费用开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具发票。发票内容一般为“检测费”或“基因检测服务费”,发票类型是增值税普通发票。如果您有特殊开票需求,如需要开具单位抬头的发票,请在付费前与客服人员沟通确认。
家里老人有智力障碍,想做这个检测看看会不会遗传给孙子辈?
本检测不适用于此场景。它检测的是当前妊娠胎儿的染色体状态,而非评估家族遗传风险。如果关注特定家族遗传病,建议先对相关家庭成员进行致病基因鉴定,再通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测来干预。
你们在淄博的服务点和医院里的是一回事吗?准确度一样吗?
是的,完全一样。我们在淄博所有服务点的采样标准、样本递送流程以及最终的检测分析,都在同一套严格的质量管理体系下进行,确保结果的准确性和可靠性。您选择服务点只是图个方便,检测质量是统一保障的。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为3800元,不支持医保报销。
  • 建议在孕12周后进行检测,以确保血液中宝宝的DNA含量足够。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若您是双胎或多胎妊娠,请在咨询时务必说明。
  • 报告出具时间约为7个自然日,具体可能因物流或节假日略有浮动。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
  • 检测报告是重要的医学参考信息,请妥善保管。
  • 报告解读环节非常重要,建议您务必安排时间完成。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分5.0)

林** 已验证 二胎妈妈

我本来超级怕疼,听说要抽静脉血心里直打鼓。结果整个过程快得出乎意料,从登记到采血结束大概就十分钟。护士手法很娴熟,一下就找准了血管,几乎没有淤青。体验比预想的好太多了!

机构回复

很高兴听到您对采样效率与技术的肯定!我们要求采样人员均经过严格的专业训练,力求做到精准快速,最大程度减少您的不适与等待时间。感谢您的分享!

2026-04-0136人觉得有用
吴** 已验证 二胎妈妈

项目挺好的,保险的附加服务让人安心。只是预约时最早的时间段都被约满了,等了好几天才排上。对于我们这些请假不方便、又想尽早检查的上班族孕妈来说,如果能增加一些预约名额或者采样点就更好了。

机构回复

感谢您的理解与建议!随着选择我们的家庭增多,预约紧张的情况确实存在。我们正在积极规划增加服务网点及采样时段,努力缩短大家的等待时间。抱歉给您带来了不便。

2026-03-2632人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

第一胎没什么经验,医生说这个项目好就做了。现在回头看,真是做对了。它不仅是一个检测,更像是一份‘健康确认书’,让我和老公能更安心地准备宝宝的东西。服务贴心,报告权威,如果能附赠一份纸质报告留念就更好了。

机构回复

感谢您把我们的检测比作‘健康确认书’,这是对我们工作最好的褒奖!关于纸质报告的建议很好,我们会纳入服务升级考量。

2026-03-2934人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-03-2433人觉得有用
史** 已验证 32岁孕妈

二胎妈妈时间紧张,这个检测的便捷性真的加分。从了解项目到下单,客服线上解答得很耐心。抽血不用空腹,随时可做。报告出来不仅有电子版,还会电话沟通主要结果,不用特意跑医院,省心省力。

机构回复

谢谢您对我们便捷服务的肯定!我们深知宝妈们的辛苦,因此力求在每一个环节(咨询、采样、报告获取)都为您节省时间和精力。能成为您孕育路上的可靠伙伴,我们很开心!

2026-03-1115人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

我是30岁怀二胎,比较看重家族健康信息不外泄。他们签的协议里有专门条款,规定家庭成员的信息未经本人同意不会相互透露,即使我老公想查我的报告也不行。这种对个体隐私的尊重,我觉得非常棒。

机构回复

感谢您的深刻认同。我们坚持“一人一授权”原则,严格区分并保护每一位家庭成员独立的隐私权。这是法律的要求,更是我们秉持的伦理准则。

2026-03-1839人觉得有用
孔** 已验证 双胞胎孕妈

作为精打细算的准妈妈,我认真计算了性价比。这个项目单次价格不菲,但摊开到检测的染色体数目、技术平台和保险价值上,每个‘子项目’的单价就合理了。相当于团购了一个‘安心套餐’,这么一想就觉得划算了。

机构回复

您真是位聪明的消费者!我们从设计之初就希望打造一个高集成度的“安心套餐”,让用户不必为多项选择和叠加费用而烦恼。感谢您的精妙解读!

2026-01-2414人觉得有用
薛** 已验证 30岁二胎

二胎妈妈,图个安心做的检测。效率没得说,一周出报告。让我特别满意的是,报告里不仅给了结论,还把关键数据和分析逻辑简单列出来了,感觉更透明、更可信。

机构回复

感谢您的细心反馈!我们一直认为,用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上,尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。

2026-02-2359人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-02-2714人觉得有用
邹** 已验证 双胞胎孕妈

提交样本后,我每隔一两天就想去小程序查进度,有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑,主动在出关键节点(比如样本收到、开始检测)时给我发微信推送消息,不用我问。这种“被想到”的感觉,对孕妈来说太重要了。

机构回复

完全理解孕妈们等待时的急切心情!我们优化了进度通知系统,希望在关键节点主动告知,减少您的焦虑等候。感谢您的反馈,我们会持续优化体验。

2026-02-0759人觉得有用
秦** 已验证 高龄产妇

我血管比较细,平时抽血经常要扎好几下。这次来做检测前还挺担心的,但护士经验很丰富,先仔细看了看我的手臂,一次就成功了!总算没遭罪,给技术点个赞。

机构回复

非常感谢您的点赞!针对血管条件不同的用户,我们的采样人员会进行更细致的评估与准备,力求一次成功。您的认可证明了我们专业训练的价值。

2026-02-0659人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用

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